Les patients diabétiques ont-ils une réponse anticorps différente aux vaccins COVID-19 par rapport aux individus en bonne santé ?

Cette étude a évalué la réponse anticorps et les effets secondaires associés à l’administration de vaccins COVID-19 chez des patients atteints de diabète de type 1 (T1D) et de type 2 (T2D), des personnes non diabétiques. Les données ont montré des réponses immunitaires similaires chez les patients diabétiques et non diabétiques après le deuxième vaccin COVID-19, quel que soit le contrôle de la glycémie.

Les patients atteints d’une maladie à coronavirus grave ou mortelle (COVID-19) qui ont été hospitalisés ont souvent d’autres affections sous-jacentes telles que le diabète. La vaccination contre la COVID-19 est donc fortement recommandée et prioritaire chez les patients diabétiques. Les patients diabétiques ont une réponse immunitaire compromise au SRAS-CoV-2, le virus qui cause le COVID-19.

Cependant, on ne sait toujours pas s’il existe une réponse immunitaire réduite au SRAS-CoV-2 chez ces patients. Il est nécessaire d’évaluer la réponse en anticorps chez les patients diabétiques après la vaccination contre la COVID-19 et l’impact du contrôle de la glycémie sur la réponse en anticorps.

Cette étude a inclus 161 patients adultes atteints de DT1 ou de DT2 et 86 témoins sains qui ont reçu un vaccin COVID-19 (BioNTech/Pfizer, Moderna ou AstraZeneca). Les patients appartenaient à l’un des quatre groupes selon le type de diabète et le taux d’HbA1c (glycémie moyenne sur 2-3 mois). Les taux d’anticorps sanguins ont été déterminés 7 à 14 jours après le premier vaccin et 14 à 21 jours après le deuxième vaccin.

Sur 161 patients diabétiques, les résultats de 150 patients ont été analysés. Après le premier vaccin, 52,7 % des patients atteints de DT1 et 48 % des patients atteints de DT2 avaient des taux d’anticorps supérieurs au seuil pour un résultat positif (0,8) en utilisant le test immunologique Elecsys anti-SARS-CoV-2 de Roche. Après le deuxième vaccin, les taux d’anticorps étaient similaires chez les patients atteints de DT1, de DT2 et chez les témoins sains.

87,4 % des participants à l’étude ont eu des réactions au site d’injection après le premier vaccin et 63,3 % des participants après la deuxième dose.

L’étude a montré que les patients atteints de DT1 et de DT2 avaient une réponse anticorps similaire aux vaccins COVID-19 en tant qu’individus en bonne santé.

L’étude n’a étudié qu’un aspect de la réponse immunitaire du vaccin, les niveaux d’anticorps. La plupart des participants ont reçu un vaccin à base d’ARNm (Pfizer et Moderna) par rapport au vaccin COVID-19 à base d’adénovirus (AstraZeneca).